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1. 「所有政黨一上台一定是腐化的」的說法違背了法治社會的無罪推定原則。
2. 文中企圖將台灣因COVID-19而導致高死亡率的原因導向未採用單株抗體療法,但此因果關係推論與事實不符。在萬華的某些茶室接二連三的感染事件爆發之前,台灣的COVID-19死亡率遠低於世界平均值。當時也並未採用單株抗體療法。
3. 單株抗體藥物仍是實驗性質藥物,獲得FDA緊急授權是相當晚近的事,因此,不能因指揮中心較晚採用而判定指揮中心的判斷能力不足。例如GSK與Vir Biotechnology公司於2021年5月26日才獲得FDA緊急授權。而2020年底獲得FDA緊急授權使用的禮來(Eli Lilly)的新冠肺炎單株抗體療法bamlanivimab(LY-CoV555)已於2021年4月16日被FDA宣佈撤銷了該療法的緊急使用授權。[見出處1與出處2]
4. 陽明交大公衛所兼任教授、前衛生署副署長張鴻仁表示,世界衛生組織(WHO)已提出免疫橋接研究(Immuno bridging study)取代傳統三期臨床試驗的可能,可望成為國產疫苗是否夠通過緊急使用授權的依據。食藥署藥品組副組長吳明美表示,兩家國產疫苗是否能夠通過緊急使用授權,仍然要召開專家會議審視數據後才能決定,現在什麼數據都還沒出爐,不便說明太多,但可以確定的是,無論WHO是否通過免疫橋接研究可取代傳統第三期,兩家國產疫苗都確定會在海外進行臨床試驗(第三期),到疫情嚴重地區看疫苗實際保護力。[見出處3]

資料佐證

[1] https://investors.vir.bio/news-releases/news-release-details/gsk-and-vir-biotechnology-announce-sotrovimab-vir-7831-receives
[2] https://store.gbimonthly.com/Article/Detail/56869?lang=zh-TW
[3] https://www.chinatimes.com/newspapers/20210602000375-260102

對新冠變種病毒具抗藥性!FDA撤銷禮來單株抗體療法EUA

美國時間16日,美國食品藥品監督管理局(FDA)宣布,由於新冠變種病毒越來越多,並對禮來(Eli Lilly)的新冠肺炎單株抗體療法bamlanivimab(LY-CoV555)產生抗藥性,單一的單株

https://store.gbimonthly.com/Article/Detail/56869?lang=zh-TW

催生新疫苗 世衛擬提免疫橋接取代三期臨床 - 焦點要聞

陽明交大公衛所兼任教授、前衛生署副署長張鴻仁昨天在臉書上發文表示,世界衛生組織(WHO)已提出免疫橋接研究(Immuno bridging study)取代傳統三期臨床試驗的可能,可望成為國產疫苗是否夠通過緊急使用授權的依據

https://www.chinatimes.com/newspapers/20210602000375-260102

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