輝瑞公司在今天,週六。宣佈,他們調整製造出了針對Omicron 變體的新冠肺炎疫苗。新的疫苗不但有效,而且安全。
美國目前使用的疫苗仍然可以預防嚴重的新冠肺炎疾病和死亡, 但是這些針對原始冠狀病毒菌株所製造的疫苗,對新的高傳染性的突變種,如Omicron ,其預防感染的有效性,很明顯的下降。
Pfizer及BioNTech研究了兩種不同的方法來更新他們的疫苗:一種僅針對Omicron 的改良疫苗,或是在原始疫苗上,再增添了針對Omicron的綜合追加疫苗。 他們還測試了二種劑量——30 micrograms及60 micrograms。
在一項包括了已經接種三劑疫苗的1200多名中年和老年人所進行的研究中,Pfizer表示,兩種追加方法都可以刺激免疫抗體的大幅飆升。
單純針對Omicron的追加疫苗激發了對Omicron 的最強免疫反應, 但大部分專家表示,綜合疫苗可能是較為理想的方式,因為它保留了對原始新冠肺炎疫的已證實的益處,同時又增加對Omicron 的新的保護。
Pfizer 表示,在接受綜合疫苗的一個月後,抗Omicron 的抗體增加了9到11倍。 這比原始的疫苗高了1.5倍多。更重要的是,初步的實驗室研究表明,調整過的疫苗也會產生能夠對抗Omicron BA.4和BA.5的抗體,儘管抗體量並沒有那麼高。
Moderna最近也宣佈了他們的“雙價”疫苗, “bivalent” vaccine,具有類似的效果。
FDA’s scientific advisers將於週二公開辯論這些資料,考慮是否建議在今年秋天施打更新了的針對Omicron的疫苗。
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(1)歐洲藥品管理局(EMA)9月12日 建議歐盟委員會批准輝瑞與BioNTech公司針對BA.5變種的二價疫苗作為加強劑。歐盟委員會預計近期就會批准。
(2)輝瑞公司說,如果獲得批准,能將此款疫苗在幾天內快速提供給所有27個歐盟成員國。
(3)日本台灣應該也是如此,參考[2].
(4)一代疫苗是普遍施打,次世疫苗主要讓風險族群施打,所以市場對次世代疫苗的需求會大大的下降,可以說這是買方市場,而非賣方市場.參考[2]
(5)疫情指揮官王必勝說,美國BA5次世代疫苗研發採非正規,只有美國審查通過緊急授權使用,現在看來這個非正規已經變成新趨勢,被歐日等國接受了,並沒有太大的安全疑慮。

資料佐證

[1]DW:歐盟建議BA.5次世代疫苗
https://www.dw.com/zh/在线报导/s-9058?&zhongwen=trad
[2]日本也在審查BA.5次世代疫苗https://push.turnnewsapp.com/content/20220909000197-260102

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https://www.dw.com/zh/在线报导/s-9058?&zhongwen=trad

不只美國 日本也在審查BA.5次世代疫苗

新冠肺炎本土流行病毒株已從BA.1發展到BA.5,但衛福部只採購到BA.1次世代疫苗,疫情指揮官王必勝說,只有美國審查、通過BA.5次世代疫苗的緊急授權使用(EUA),而且次世代疫苗研發是採非正規。對此,國民黨智庫國家政策研究基金會永續發展組召集人陳宜民說,莫德納與輝瑞BA.5次世代疫苗資料已送請日本審查,歐盟9月12日有可能批准同樣的次世代疫苗,但卻看不到我國爭取購買最新次世代疫苗的採購方向和政

https://push.turnnewsapp.com/content/20220909000197-260102

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