默德納和輝瑞疫苗
引起心律不整
可能導致猝死！

(*)德國科學家在2023/10/12
《英國藥理學期刊》
發表研究默德納
和輝瑞BNT疫苗
在72小時內對大鼠體外
心室細胞的功能、結構
和活力的影響。
由於默德納疫苗的劑量
為100微克，
而輝瑞的劑量為30微克。因此，實驗統一使用100微克默德納或輝瑞的mRNA疫苗。

(*)結果：
(1)給予疫苗24小時內，
默德納和輝瑞疫苗
均未引起心肌細胞的
功能障礙或形態異常。
(2)48小時後，
心肌細胞表達出疫苗mRNA編碼的刺突蛋白。 (3)48小時後，默德納mRNA疫苗誘導
心律不整
和完全不規則收縮，
伴隨著鈣離子不規則
和局部瞬間改變，
這表明心臟的蘭尼鹼受體（ryanodine receptor）
存在顯著功能障礙。 (4)輝瑞mRNA疫苗
透過顯著地增加細胞的
蛋白激酶A（protein kinase A）活性而增加
持續的心肌細胞收縮。
(*)討論：
(1)該研究首次證明
在分離的心肌細胞，
默德納和輝瑞疫苗誘導
不同心肌病變的
功能障礙。
(2)接種默德納疫苗的細胞出現心律不整
和心臟不規則收縮，
並擾亂鈣的調節。
作者將細胞活性的變化
歸因於
蘭尼鹼受體的紊亂，
因為這受體在利用鈣
協調心臟收縮上
具關鍵作用。
(3)接種輝瑞疫苗的細胞
表現出
更強、持續的收縮；
這是由於蛋白激酶A
水平越高，
心臟收縮越強。
(4)默德納和輝瑞疫苗
具有不同修飾的mRNA，但兩者都產生
相同的刺突蛋白。
如果這兩種疫苗引發
相同的心肌細胞異常，
則可能表示大多數
心臟不良事件
是由疫苗產生的
刺突蛋白所引起。然而，默德納和輝瑞疫苗
明顯誘導心臟不同的異常可能表明mRNA本身
就具有細胞毒性。
令人擔心的是，
正在開發的流感、RSV
和其他的mRNA疫苗
可能也會產生心臟毒性。
(5)作者結論，
在細胞層次，
新冠疫苗的作用
似乎與心肌病變更相近，而不是心肌炎。
心肌病變是一種
在沒有其他心臟疾病的
情況下，心肌結構
和功能異常的疾病。
這與心肌炎
和心包膜炎不同，
後者是在心肌發炎
和受損時發生的。
蘭尼鹼受體的損傷
和蛋白激酶A
持續的活化，
都可能顯著增加
急性心臟事件的風險。
(6)作者指出心臟收縮
和心跳異常
可能是由蘭尼鹼受體破壞和蛋白激酶A
水平升高引起的，
這些是心臟猝死、
室性心律不整和收縮功能障礙的危險因子。
由於蘭尼鹼受體的破壞
與心臟猝死直接相關，
我們看到的模式是，
接種疫苗的人在運動、
播報、開車中猝死，
或者在
凌晨3－6點之間死亡，
由於此時體內壓力
或兒茶酚胺激增。
(7)作者指出目前的
心臟安全數據表明，
考慮到基於新冠疫苗mRNA的心臟毒性，
有必要重新評估
mRNA疫苗風險效益比。

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