瑞德西韋人體臨床試驗結果專家意見

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8 月 2 日下午，衛生部表示，在衛生部的指導下，Vingroup 已成功談判了 50 萬瓶治療 COVID-19 的藥物瑞德西韋的特殊訂單。

Remdesivir 是一種抗病毒藥物，經美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准，自 2020 年 10 月 22 日起用於治療 COVID-19 患者。

瑞德西韋憑藉縮短重症患者治療時間、加快康復進程的能力，已被納入美國、歐盟、澳大利亞、日本、新加坡、印度……等50個國家的治療方案，是其中之一。世界領先的難以獲得的特殊藥物。

通過多次談判，Vingroup 成功簽署了獲得美國 Gilead Sciences Pharmaceutical and Biotechnology Company (GILD) 許可的 Cipla Pharmaceutical Company (India) 生產的 500,000 瓶 Remdesivir 的訂單

根據衛生部治療方案中的指南，瑞德西韋用於中度和重度 COVID-19 患者。

上述藥物可支持越南約 80,000 至 100,000 名 COVID-19 患者的治療。

100% 的訂單將於 2021 年 8 月運往越南，所有這些藥品將捐贈給衛生部。 衛生部將對全國治療 COVID-19 患者的醫院進行檢查並授予營銷許可。

在 COVID-19 疫情發展複雜的背景下，特別是在胡志明市和南部省份，進口 50 萬瓶 COVID-19 治療藥物非常及時，有助於支持醫療行業的患者，尤其是高-高危患者，如老年人和有基礎疾病的人。

目前，Vingroup正在洽談租用飛機向越南運送藥品，預計首批10.5萬瓶藥品將在8月5日前抵達胡志明市，及時送達緊急救治。