本篇回應
NX 認為 含有錯誤訊息
引用自 NX 查核回應
一、5月疫情爆發期間,散佈反疫苗假訊息(及陰謀論),使民眾產生疫苗猶豫而不接種新冠肺炎疫苗,加重疫情危害。

二、資料佐證二內容有寫:
根據PHMPT,要加入該組織的人只需要在他們的網站填寫(1)姓名,(2)職稱,(3)郵遞區號,(4)電郵地址,以及(5)以何種身份加入(醫療人員,公衛人員,科學家,或記者)。還有,PHMPT目前顯示大約有500人已經簽名加入該組織,而我也相信,在我這個網站的讀者群裡,至少應該會有500人合乎加入PHMPT的條件。

PHMPT在它的首頁就說:「這個由公共衛生專業人員、醫療專業人員、科學家和記者組成的非營利組織的存在僅僅是為了獲取和傳播 FDA 用於許可 COVID-19 疫苗的數據。本組織對數據不持任何立場,只是將其公開好讓獨立專家進行自己的審查和分析。」

簡而言之,PHMPT未對FDA釋出資料進行任何評論,及加入該組織人士僅為簽名加入(掛名),不具任何代表性。

另外,PHMPT公佈疫苗資訊,相關不良事件清單所列舉的副作用絕大多數是來自Vaccine Adverse Event Reporting System(疫苗不良事件通報系統),簡稱VAERS。「VAERS只是個疫苗不良事件的「通報」系統,而不是疫苗不良事件的「確認」系統。再加上任何人都可以通報,所以這個系統所顯示的不良事件數據,是絕對不可以被解讀為真正(醫學證實)的不良事件數據。

但很不幸的是,有心人士,尤其是反疫苗人士,尤其是反新冠疫苗人士,就充分利用VAERS容易被誤解的弱點,鋪天蓋地散播虛假訊息,說新冠疫苗是政府用來殺害人民的工具。」

三、所謂"德州法院文件與輝瑞文件公佈皆是事實"部分為假訊息,實際情形為美國民間團體依資訊自由法(Freedom of Information Act, FOIA)要求美國FDA公開輝瑞疫苗提交的相關文件,而FDA公布的速度不如民間團體預期,因此由法院裁定FDA應加速公開輝瑞疫苗相關文件。此事件爭點不在於是否疫苗資料公開,而在於公開的「時程」,且此事件中必須加速公開文件的單位為FDA而非輝瑞。

結論是,可疑訊息為反疫苗人士(及團體)利用誤導資訊(Misinformation)手法散佈假訊息誤導視聽。

四、這篇可疑訊息散佈(轉傳)時間,為5月份疫情爆發期間所發現,期間同時也發現大量散佈反疫苗及疫苗陰謀論,企圖誤導民眾及降低施打疫苗意願等訊息,但這些只是已知發現假訊息手法一部分。在此個人公佈疫情期間已發現可疑訊息相關類型及手法:
1. 散佈及操作COVID-19疫情、疫苗及篩檢試劑誤導訊息(misinformation),例如政府採購疫苗及篩檢試劑相關陰謀論,散佈片面混淆資訊(價格,不標示廠牌)惡意誤導視聽。
2. 意圖破壞防疫信任,手段包括煽動輿論、情緒陳述、挑撥分化,引戰及製造不實負面網路風向。目的使民眾不配合防疫,鼓吹防疫人力製造工潮罷工,煽惑不知情民眾破壞防疫物資及疫苗(及冷鏈設施)等手段,加害疫情擴散。
3. 惡意喧染特定疫苗副作用,及疫苗開發相關陰謀論,使民眾產生疫苗猶豫而不接種疫苗。
4. 惡意散佈不實疫苗成份,及相關開發陰謀論,使民眾產生疫苗猶豫而不接種疫苗。
5. 惡意喧染不實防疫訊息,例如疫苗施打及經WHO及權威機構指定防疫政策無用。進而鼓吹民眾採用自然療法、替代療法及不符權威機構認定之治療方法(例如伊維菌素或羥氯喹)。

民眾如收到假訊息,除了應知會散佈者(或轉傳者)這篇為假訊息,並運用檢舉、申訴及舉報府方等機制下架危害不實訊息,另向周邊親朋好友應注意這類假訊息,保障民眾健康。

資料佐證

一、【錯誤】網傳「輝瑞高層承認,他們設計的新冠疫苗並不是為了終結大流行,而是將其變成一種流行病」?
https://tfc-taiwan.org.tw/articles/5244

二、輝瑞被迫公開疫苗數據有9頁副作用?教授完整解析(聯合報) https://health.udn.com/health/story/121833/6148027

三、Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT官網),開頭標題說明:

This nonprofit, made up of public health professionals, medical professionals, scientists, and journalists exists solely to obtain and disseminate the data relied upon by the FDA to license COVID-19 vaccines. The organization takes no position on the data other than that it should be made publicly available to allow independent experts to conduct their own review and analyses. Any data received will be made public on this website.

PHMPT官網僅將FDA釋出資料公佈網站,未對這些資料進行分析及評論(查證)。

四、謠言終結站》輝瑞被迫公開疫苗數據? 經查:與事實不符(自由) https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3857635

五、原始來源:台灣事實查核中心,【錯誤】網傳「FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據!副作用足足9頁」、「接受實驗的46000人中有42000人有不良反應!有1200人死亡」? https://tfc-taiwan.org.tw/articles/7071

【錯誤】網傳「輝瑞高層承認,他們設計的新冠疫苗並不是為了終結大流行,而是將其變成一種流行病」?

一、傳言引述的消息出處為美國《CBS》電視報導,報導引述輝瑞公司首席財務官兼全球供應執行副總裁阿梅里奧在一場線上醫療會議的發言。 二、阿梅里奧表示,隨著新冠病毒出現更多變種病毒,未來很有可能每年都要重新接種新冠疫苗;當疫情從全球大流行狀態轉為區域性流行病,疫苗價格會回歸正常市場機制。傳言與其原始發言並不相符。 三、專家指出,觀測新冠疫情「流感化」有兩個關鍵,一是自然感染或接種疫苗的抗體保護力效果能

https://tfc-taiwan.org.tw/articles/5244

輝瑞被迫公開疫苗數據有9頁副作用?教授完整解析 | COVID-19疫苗 | 新冠肺炎 | 元氣網

讀者baalchen今天(2022-3-6)利用本網站的「與我聯絡」詢問:「林教授 您好 打擾了。近來長輩群組傳來此訊息:炸了!FDA败诉!辉瑞被迫公开疫苗数据!副作用足足9页!全网惊呆。想請教林教授

https://health.udn.com/health/story/121833/6148027

謠言終結站》輝瑞被迫公開疫苗數據? 經查:與事實不符 - 國際 - 自由時報電子報

近日網傳1段訊息宣稱「美國食品藥物管理局(FDA)敗訴,輝瑞被迫公開共9頁、1000多種的疫苗副作用,以及1295項不良反應」。對此,台灣事實查核中心經查證後指出,傳言指稱的事件為,美國民間團體依資訊自由法要求美國FDA公開輝瑞疫苗提交的相關文件,而FDA公布的速度不如民間團體預期,因此由法院裁定FDA應加速公開輝瑞疫苗相關文件;此事件中必須加速公開文件的單位為FDA而非輝瑞。台灣事實查核中心11

https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3857635

【錯誤】網傳「FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據!副作用足足9頁」、「接受實驗的46000人中有42000人有不良反應!有1200人死亡」?

【報告將隨時更新 2022/3/11版】 一、傳言指稱的事件,為美國民間團體依資訊自由法要求美國FDA公開輝瑞疫苗提交的相關文件,而FDA公布的速度不如民間團體預期,因此由法院裁定FDA應加速公開輝瑞疫苗相關文件。此事件爭點不在於是否疫苗資料公開,而在於公開的「時程」,且此事件中必須加速公開文件的單位為FDA而非輝瑞,因此傳言稱「FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據」、「如未有敗訴官司,輝瑞可持有秘密

https://tfc-taiwan.org.tw/articles/7071
此查核回應尚被用於以下的可疑訊息
(4/7)陳時中說「FDA敗訴、輝瑞被迫公開疫苗數據」是假消息
https://www.youtube.com/watch?v=SfI9PKzqDPI&t=1354s

1. 德州法院文件與輝瑞文件公佈皆是事實
根據美國德州北區地方法院文件(2021/11/15)
https://fingfx.thomsonreuters.com/gfx/legaldocs/egvbkaeggpq/vaccine%20foia%20status%20report.pdf

第一頁提到:
由非營利組織 PUBLIC HEALTH AND MEDICAL PROFESSIONALS FOR TRANSPARENCY (底下稱PHMPT)
控訴 FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (底下稱FDA)

最後一頁提到:
Plaintiff respectfully requests that the Court enter an order requiring the FDA to produce all documents and data submitted by Pfizer on a rolling basis such that all of it shall be produced on or before March 3, 2022, which is 108 days from today.
^ FDA必須分批完整公佈Pfizer疫苗的所有文件與數據

於是PHMPT在三月份已經公布兩批輝瑞文件(如下)
https://phmpt.org/
^ 有1295項不良反應,致死率2.9%

2.「假消息」的根據
根據「台灣事實不查核中心」說法...
https://tfc-taiwan.org.tw/articles/7071
說法一、稱FDA敗訴似乎隱含FDA不願公開文件的意含,這與事實不符
^ 不重要
說法二、不良事件並未確認與疫苗接種有因果相關性
^ 無因果關係、沒有證據顯示...這就是你們的查核方法
^ 數據是真的,但你們的解讀就是蒙蔽事實,叫別人不要再傳
說法三、傳言提及的「42000人導致1200人致死」,並非輝瑞疫苗臨床實驗的參與者
^ 這點就證明輝瑞文件屬實,不然你怎知是不是參與者
^ 然後打了輝瑞疫苗亡故,你的重點卻是「是不是實驗參與者」,對人數也無法辯駁

#指揮中心只剩下報數據跟安撫人心功能
#從來不提不良事件
#每日確診案件明細也不再提供
#這麼多人拿出證據那你們呢

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