無法取得資料
Musik Polymerase 認為 含有錯誤訊息
｜引用自 Musik Polymerase 查核回應
Ryan Cole是皮膚病理學家畢業，而非癌症治療專家(1)。
而該訊息中也沒有任何關於該研究報告可供查證的來源，或者解釋疫苗如何抑制免疫系統致癌。
T細胞的抗原受器的結合位點是在T細胞產生後在胸腺裡隨機生成和篩選的，成熟離開胸腺後如果不和相應抗原接觸，T細胞就會自然凋亡，反之就增生，因此有沒有能和癌細胞表面結合的T細胞與疫苗無關，而即或癌細胞不表達MHC-I抗原呈現蛋白，T細胞之外也自有自然殺手細胞處理它。
另外，即使是有大量分泌腫瘤生長因子的巨噬細胞浸潤腫瘤促進其生長的情況，那也是慢性炎症才會發生的事，不是由疫苗觸發的adaptive immunity (= B細胞和T細胞)負責(2)，即使是Cell journal中提到刺蛋白或其mRNA以痕量存在於淋巴結的Germinal center達兩個月的情況(3)，該研究也指出疫苗的刺蛋白殘留並沒有帶來重症病人身上常見的GC萎縮，即是T細胞和B細胞一系的後天免疫系統並沒有因此受損，反而健健康康，更產生IgG抗體，而這種抗體引發的免疫機制就我在Google所見，並沒有牽涉於免疫系統的促癌機制中，反而有份抑制癌症。
而該訊息中也沒有任何關於該研究報告可供查證的來源，或者解釋疫苗如何抑制免疫系統致癌。
T細胞的抗原受器的結合位點是在T細胞產生後在胸腺裡隨機生成和篩選的，成熟離開胸腺後如果不和相應抗原接觸，T細胞就會自然凋亡，反之就增生，因此有沒有能和癌細胞表面結合的T細胞與疫苗無關，而即或癌細胞不表達MHC-I抗原呈現蛋白，T細胞之外也自有自然殺手細胞處理它。
另外，即使是有大量分泌腫瘤生長因子的巨噬細胞浸潤腫瘤促進其生長的情況，那也是慢性炎症才會發生的事，不是由疫苗觸發的adaptive immunity (= B細胞和T細胞)負責(2)，即使是Cell journal中提到刺蛋白或其mRNA以痕量存在於淋巴結的Germinal center達兩個月的情況(3)，該研究也指出疫苗的刺蛋白殘留並沒有帶來重症病人身上常見的GC萎縮，即是T細胞和B細胞一系的後天免疫系統並沒有因此受損，反而健健康康，更產生IgG抗體，而這種抗體引發的免疫機制就我在Google所見，並沒有牽涉於免疫系統的促癌機制中，反而有份抑制癌症。
資料佐證
1. https://independentdocsid.com/RyanColeMD2. https://www.hindawi.com/journals/jo/2013/835956/
3. https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)00076-9?rss=yes#relatedArticles
https://independentdocsid.com/RyanColeMD
Protumor Activities of the Immune Response: Insights in the Mechanisms of Immunological Shift, Oncotraining, and Oncopromotion
Experimental and clinical studies indicate that cells of the innate and adaptive immune system have both anti- and pro-tumor activities. This dual role of the immune system has led to a conceptual shi
DEFINE_ME
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)00076-9?rss=yes#relatedArticles
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