新冠實驗針劑“延遲性後遺症”將襲捲全人類:

麻省理工學院研究科學家斯蒂芬妮·塞內夫警告說,接種疫苗的人將迎來一個“大驚喜”。
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麻省理工學院研究科學家預計接種Covid 19疫苗後,自體免疫和神經退行性的“疾​​病”需要“ 10 到 15 年”才能在選擇接種疫苗的人體內出現”。

“誠如我一直強調的新冠實驗針劑的特色是殺人於無形”

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Seneff 最近談到了目前在美國上市的 mRNA 疫苗,例如 Pfizer-BioNTech 和 Moderna。Seneff 是麻省理工學院計算機科學和人工智能實驗室的高級研究科學家,也是《有毒遺產,除草劑草甘膦如何破壞我們的健康和環境》一書的作者。她還與 Greg Nigh 博士一起撰寫了一篇題為“比疾病更糟糕?審查針對 COVID-19 的 mRNA 疫苗的一些可能的意外後果”的研究論文。

世界經濟論壇 報導稱,利用 mRNA 的 COVID 疫苗(例如 Pfizer-BioNTech 和 Moderna jabs)使用冠狀病毒的刺突蛋白來“[教導]我們的細胞成為自主的疫苗生產工廠” 。它訓練身體識別病毒。

Seneff 在與RAIR 基金會 (通過WND)的對話中指出,在與 Nigh 博士合作時,他們在印度發現了一項關於“如果將培養中的人類細胞暴露於來自刺突蛋白的 RNA,它們將製造刺突蛋白的研究”。 ,他們將其運送到外泌體中。然後,如果您在另一項體外研究中將大腦中的免疫細胞暴露於這些外泌體,它們就會變得神經退行性變。”

Seneff 假設,當這些攜帶刺突蛋白的外泌體進入大腦時,大腦中被稱為小膠質細胞的免疫細胞會消耗刺突蛋白並“導致腦部炎症、腦損傷和神經退行性疾​​病”。她說:“基本上它們對大腦的傷害非常嚴重。我覺得 [COVID 疫苗] 正在引起對大腦的直接打擊。”

Seneff 還警告說,COVID 疫苗中的刺突蛋白旨在附著在 ACE-2 受體上,從而抑制這些受體。這位麻省理工學院的科學家解釋說,抑制 ACE-2 受體“[導致]我們看到的許多其他症狀,心臟問題和血液問題、血栓形成、血小板丟失。所有這些事情都是為了應對這次關閉而發生的ACE-2 受體。”

根據 WND 的說法,塞內夫“預計會出現不會立即與 [COVID 疫苗] 相關的長期損害。” 她認為,自身免疫和神經退行性疾​​病“需要 10 到 15 年才能在選擇接種疫苗的人體內出現”。

她說:“我們即將迎來一個大驚喜。”

那麼,這些可能由 COVID 疫苗引起的自身免疫和神經退行性疾​​病究竟是什麼?Seneff 認為,接種疫苗會導致“克雅氏病 (CJD),一種與瘋牛病相當的朊病毒病(或蛋白質錯誤折疊病)”以及阿爾茨海默病,“人們越來越年輕。” 她認為,“魯莽和隨意地實施疫苗推廣”將導致這些疾病和更多疾病的大規模爆發。

不過,就目前而言,這些疫苗的已知副作用是心臟炎症,The Blaze 上週報導稱,接種疫苗的美國軍人比首次報導的要多。一項對接種了 mRNA 疫苗的美軍進行分析的研究得出結論:“雖然觀察到的心肌炎病例數量很少,但男性軍人在第二劑疫苗接種後的數量高於預期。”

據報導,COVID 疫苗也與死亡 和其他傷害有關。事實上,由不同疫苗引起或與之相關的死亡和受傷人數證明它們與 COVID 本身一樣致命。

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新冠毒針“延遲性”永久後遺症致病原理:
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全世界發生大量健康運動員、健身員猝死事件:
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美國大規模種毒針後猝死事件新聞匯整:
https://www.facebook.com/diedsuddenly?mibextid=ZbWKwL
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台灣大規模種毒針後猝死事件新聞匯整:
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疫苗傷亡事件新聞匯報:
(統計至111.11.16止,但疫苗傷亡事件仍在發生,
請引以為鑑)
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新冠毒針後遺症之真實慘痛案例:
https://www.facebook.com/groups/1006877863170342/?ref=share&mibextid=NSMWBT
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接種新冠毒針後不久死亡(指一個月內)
只是佔真正是新冠毒針死亡的冰山一角,
這10、20年內才是新冠毒針針後爆發死亡潮
的開始!https://www.facebook.com/groups/227049889307926/permalink/540085494671029/?mibextid=Nif5oz
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確診黑數、確診死亡黑數、疫苗死亡黑數傻傻分不清
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哈佛畢業,家庭醫學專科,疼痛專家,曾獲行政院,衛福部,輔導會三機構認證良醫
轉貼自:簡志龍醫師
《這兩年臺灣新冠死了多少人?》112.2.22
🫱如果用疫情前五年平均數做基準,這兩年臺灣「超額死亡」數為45104人。
https://m.facebook.com/groups/227049889307926/permalink/531515815527997/?mibextid=Nif5oz

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