《快訊》或許我們快脫離這場大流行疾病的夢魘！輝瑞製藥新冠病毒口服藥丸問世，感染後防止轉為重症機率高達89%

Pfizer 輝瑞製藥商週五公佈，經由長達一年的開發，輝瑞製藥已成功製造對抗冠狀病毒的藥物，它大幅降低了患者的住院和死亡風險。

輝瑞藥廠公司建議它能夠與一種名為利托那韋的老式抗病毒藥物，聯合使用，作為治療新冠病毒的藥物，讓一般人一感染時去醫院之前在家中已服用。此口服藥物能夠降低重症與死亡風險高達89%，甚至比默沙東（Merck & Co.）先前公佈的抗病毒藥結果還要好。

輝瑞股價5日大漲8%.

輝瑞製藥建議把既有的老抗病毒藥物利托那韋（ritonavir），和新開發的病毒抑制劑PF-07321332共同服用，在染病初期即阻斷病毒複製，從而降低病情，讓病人康復得更快。

輝瑞表示，實驗性的口服藥Paxlovid對1,219名新冠患者的實驗，在出現症狀後三天內投藥，28天過後服藥的實驗組僅有0.8%病重必須住院，無人死亡。

相較之下，服用安慰劑的對照組有7%重症或死亡，死亡病例有7人。

比對之下，Paxlovid對於重症與死亡的防護力達89%。

路透社也報導輝瑞的試驗結果看來比美國藥劑公司默沙東（Merck & Co Inc）的冠病治療藥物莫那比拉韋（Molnupiravir）呈現的成效要好。

根據上個月發佈的報告，服用莫那比拉韋的重症高風險患者的死亡或住院可能性降低50%。

輝瑞公司表示，它計劃向美國食品和藥物管理局（FDA）提交其藥物的中期試驗結果，以申請緊急使用授權。新藥物與一種名為「利托那韋」（Ritonavir）的抗病毒藥物聯合使用，此聯合治療方案名為「Paxlovid」。接受此療程的患者一次服用三顆藥丸，每天兩次。

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