首次回報於 987 天前

別懷疑！“趕快~趕快”轉傳，聽第一句即可---唉！，國人宜謹慎為宜。
指揮中心已承認沒有資料的原因⋯⋯

https://youtu.be/XC-yEQs1YUQ

【#虎鼻塞】高端爆罕見副作用! 政府拿人命賭國運!!【主頻道#2021笑看新聞】

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https://youtu.be/XC-yEQs1YUQ

近 31 日

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本訊息有 2 則查核回應

MrOrz 認為含有個人意見

回應於 986 天前｜引用自 MrOrz 查核回應

影片中針對高端先量產與先簽採購的批評，是趙少康與柯文哲的個人意見。事實上在 COVID-19 中疫情，國際上確實有在 EUA 前先訂購、先量產的先例。

🏭 關於「高端疫苗在 EUA 前即量產」：其實國外也是這樣做。

🇪🇺 歐盟藥品管理局官網提到，在 COVID-19 疫情下，確實有疫苗廠商在疫苗通過緊急使用授權前，就開始進行量產以及調整的情況，讓他們能在通過使用授權之後能趕上需求。
🇺🇸 美國也有在 EUA 核准之前、在臨床試驗時期，就大量生產疫苗的流程概念。

💰 關於「還沒解盲就簽採購合約」：聯亞、AZ 疫苗一視同仁。

🇺🇸 2020 年美國早在 7 月就已經購買一億劑輝瑞，當時也尚未公佈二期臨床結果。
🇹🇼 台灣在 2020 年 10 月與 AZ 簽約的時候，AZ 也還沒出三期期中報告。同樣是國產疫苗廠的聯亞生技營運長表示，解盲有風險，若失敗公司要承擔後果；目前政府與聯亞簽定的採購契約只是訂單，「如果之後緊急使用授權（EUA）沒過，採購就沒有了」。

😷 關於影片一開頭的高端疫苗副作用：截至 2021/8/5 還不能確定顏面神經麻痺及眼壓過高是疫苗導致的，目前僅有「打疫苗之後發生」這個時間先後的關係。

不同意見出處

【國際疫苗在 EUA 前量產】
2021/7/20 葉庭瑜醫師：COVID-19 疫苗臨床試驗與製造時間的調整
https://youtu.be/4M8-jdj0lak?t=1127
歐盟藥品管理局 - COVID-19 加速開發程序介紹
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid-19/covid-19-vaccines-development-evaluation-approval-monitoring
UNC Health - 美國 EUA 與一般核可程序的不同
https://vaccine.unchealthcare.org/science/vaccine-approval/whats-the-difference-between-fda-emergency-use-authorization-and-fda-approval/

【各國簽約購買時程】
COVID 疫苗購買、臨床試驗與 EUA 時程整理
https://hackmd.io/@mrorz/Hyn_PJxcd
聯亞：解盲若失敗政府採購自然失效
https://udn.com/news/story/122190/5505897
2021/7/19 高端新冠疫苗EUA通過、衛福部核准專案製造！解盲結果、安全性、保護力一次看懂
https://www.bnext.com.tw/article/63329/medigen-covid-19-vaccine-phase-2

【高端 COVID-19 疫苗罕見副作用】
2021/8/5 高端疫苗有眼壓高、顏面神經麻痺副作用？台大醫建議2類人暫緩施打
https://www.edh.tw/article/28233

免疫橋接首例怎解讀？高端有條件 EUA，審查過程該透明？（公共電視 - 有話好說）

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https://youtu.be/4M8-jdj0lak?t=1127

未知錯誤

https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid-19/covid-19-vaccines-development-evaluation-approval-monitoring