抑制病毒藥物 興大找到新解方 | 中時電子報 | LINE TODAY
CP name 中時電子報 Reporter 陳淑芬、李侑珊／綜合報導 Upload Date & Time 發布時間 2020年4月16日04:10
抑制病毒藥物 興大找到新解方 #LINETODAY
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Pei-Chi Lo 認為 含有正確訊息
｜引用自 Pei-Chi Lo 查核回應
■這是真實的訊息。
①該論文的確刊在3月26日的《藥物化學》期刊(Volume 63, Issue 6)，且被選為封面研究之一。
②此研究的確選擇小分子候選藥物5-benzyloxygramine(P3)，經實驗證實可造成個別核殼蛋白頭端區域彼此交集，此效應進而引發整個病毒核殼蛋白的嚴重聚集，使其失去致病能力，達到抑制病毒複製效果。
■但標題「找到新解方」須謹慎解讀，此研究【並非】直接研發出能治療COVID-19的新藥物，而是提出可作為開發抗冠狀病毒藥物的策略，藥物研發仍須經與藥廠合作之動物實驗、臨床試驗等過程。
①該論文的確刊在3月26日的《藥物化學》期刊(Volume 63, Issue 6)，且被選為封面研究之一。
②此研究的確選擇小分子候選藥物5-benzyloxygramine(P3)，經實驗證實可造成個別核殼蛋白頭端區域彼此交集，此效應進而引發整個病毒核殼蛋白的嚴重聚集，使其失去致病能力，達到抑制病毒複製效果。
■但標題「找到新解方」須謹慎解讀，此研究【並非】直接研發出能治療COVID-19的新藥物，而是提出可作為開發抗冠狀病毒藥物的策略，藥物研發仍須經與藥廠合作之動物實驗、臨床試驗等過程。
資料佐證
中興大學林珊夢、侯明宏等人與美國學者共同投稿《藥物化學》期刊的論文原文：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.9b01913
2020年4月16日中興大學新聞稿-興大與美國合作 利用新策略開發抗冠狀病毒藥物：
https://www2.nchu.edu.tw/news-detail/id/48377
Structure-Based Stabilization of Non-native Protein–Protein Interactions of Coronavirus Nucleocapsid Proteins in Antiviral Drug Design
NoteThis article is made available for a limited time sponsored by ACS under the ACS Free to Read License, which permits copying and redistribution of the article for non-commercial scholarly purposes
【公關組】興大與美國合作 利用新策略開發抗冠狀病毒藥物
新冠病毒全球肆虐，民眾聞冠色變。有鑑於現行治療上的困境，全球冠狀病毒藥物開發相關研究正積極進行中。中興大學基因體暨生物資訊所侯明宏教授帶領的研究團隊，與美國喬治梅森大學合作，提出以突變機率相對低的病毒核殼蛋白功能為目標的新穎藥物開發策略。成果3月發表於醫藥化學領域重要國際期刊《藥物化學》(Journal of Medicinal Chemistry)，並獲選為該期期刊封面，至今下載數已達3千餘次，
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