疑點重重的“抗新冠藥物”!

又是「商業操作超越醫學驗證」的藥物,尤其是在實驗組與對照組的實際例證極度缺乏情況下,趕時間推出的「不合格藥物」…
美國FDA為何會允許這樣的藥物通過緊急授權(EUA)而推向全世界?
這正是所有醫學界、新冠臨床醫師必須要相當注意用藥的環節所在。

若非以政治因素、商業考量以及建立國際抗疫藥物市佔率為核可依據,這樣草率的EUA幾乎等於是草菅人命了,難道美國FDA會不知道嗎?

在專業的醫學領域裡即便如此,那麼一般的社會大眾乃至於新冠確診者本人或家屬,怎可能會知道該用上哪種藥物才會妥切呢?

對西方醫學的信賴度,正被這波新冠疫情一點一滴的撤除,原因就是在醫學報告與實際測試的不嚴謹,以及其中隱匿了許多重要的環節、未知可否的疑慮空間。

如果連美國FDA都不把關了,社會大眾又該如何自保呢?
每個國家在第一線作戰的新冠臨床醫師及護士們,不就變成了「替不成熟藥物繼續執行人體試驗」的 “實驗醫護人員” 了嗎?
而且是成敗自負,藥廠是完全不承擔用藥責任的。

https://youtu.be/EA63tW_K5OM

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