WHO緊急授權2月15日的是MFDS KOREA韓國製的AZ,並不是日本製的AZ。日本AZ是在7月9日才取得WHO緊急授權。

而日本緊急授權使用日本AZ,依照謝長廷臉書的講法是5月21日。但因日本人並沒打AZ，代表日本製AZ未經過人體實驗。

美國製的莫德納有美國FDA緊急授權，且有幾千萬美國人第三期人體實驗，才可不需經過WHO緊急授權。

但相同疫苗由不同國家不同廠生產，應該要進行人體實驗。而日本第一批送給台灣的AZ，完全沒日本人做過人體實驗，就直接由台灣1-2百萬直接做第三期人體實驗！才會死那麼多人。

各國在審查新冠肺炎疫苗緊急授權（EUA）時，無論該疫苗是否列入WHO緊急使用清單，都不是EUA准許通過與否的必要條件。在列入WHO緊急使用清單前，先通過EUA的新冠肺炎疫苗不僅有日本廠AZ疫苗，美國莫德納疫苗也是其中案例。